2 dépôts
Reads sequence alignment data from SAM, BAM, or CRAM files, extracts alignment fields, and stores them in a Dataset.
Distinct from Data Loading: No candidate covers loading SAM/BAM/CRAM alignment files; closest candidates are for IXF or DBF file loading, which are unrelated.
Explore 2 awesome GitHub repositories matching data & databases · Sequence Alignment File Loaders. Refine with filters or upvote what's useful.
DeepChem is an open-source Python framework for applying deep learning to molecular, chemical, and biological data, serving as a comprehensive toolkit for drug discovery and materials science. At its core, it provides a featurizer-pipeline abstraction that converts raw molecular data into numerical representations, including graph-based molecular structures, SMILES tokenization vocabularies, and disk-sharded dataset persistence for handling large-scale data that exceeds RAM capacity. The framework distinguishes itself through integrated molecular docking workflows that automate pocket detecti
Provides a loader for SAM/BAM/CRAM alignment files, extracting fields into a Dataset.
Biopython est une bibliothèque de bioinformatique pour Python fournissant des outils pour analyser, manipuler et étudier les séquences biologiques, les structures moléculaires et les arbres phylogénétiques. Elle sert d'analyseur de séquences biologiques pour les données génomiques et protéomiques à travers de multiples formats de fichiers standards de l'industrie et agit comme une interface pour interroger les données biologiques et les citations des dépôts NCBI Entrez. Le projet se distingue par des toolkits spécialisés pour l'analyse de structure protéique et la construction d'arbres phylogénétiques. Il inclut un analyseur de structure protéique pour traiter les fichiers PDB et mmCIF afin de calculer la géométrie moléculaire, ainsi qu'un toolkit d'arbres phylogénétiques pour analyser les relations évolutives entre les espèces. La bibliothèque couvre un large éventail de capacités bioinformatiques, incluant l'analyse de séquences génomiques pour la transcription et la traduction, la gestion des alignements de séquences et les calculs de génétique des populations. Elle fournit également des outils d'analyse structurelle pour la manipulation de coordonnées atomiques 3D, ainsi que des utilitaires pour la visualisation de caractéristiques génomiques et la modélisation de données biogéographiques. Le système s'intègre avec des binaires bioinformatiques externes via l'encapsulation d'outils et prend en charge le stockage persistant d'enregistrements biologiques via un stockage de séquences basé sur SQL.
Parses sequence alignment files into a structured internal representation for analysis.